-首款子宫内膜异位症唾液诊断测试在法国80个医疗中心获得快速报销资格，惠及25,000名患者

法国里昂2025年2月12日 /美通社/ -- 致力于促进女性健康的法国生物技术公司Ziwig宣布，得益于2月11日颁布的创新基金法令，首款子宫内膜异位症唾液诊断测试Ziwig Endotest®已在法国80个医疗中心获得快速报销资格，将惠及25,000名患者。

Ziwig Endotest®

法国卫生当局通过为患者提供Ziwig Endotest®的快速报销，朝着改善子宫内膜异位症诊断迈出了重要一步。Ziwig Endotest®是一种可靠且无创的诊断工具，可在数日内获得结果。

子宫内膜异位症影响着全球十分之一的女性。 症状的多样性和广泛性会显著改变女性的健康、生活质量和生育能力。 终结长达7至10年的漫长求医过程，是改善护理、生活质量和生育能力的关键。

关于Ziwig Endotest®

Ziwig Endotest®在检测包括早期腹膜子宫内膜异位症在内的所有形式的子宫内膜异位症方面，展现出97.4%的灵敏度和93.5%的特异性。

Ziwig Endotest®是一项突破性的生物检测，为医生和患者带来以下益处：

• 缩短诊断时间；

• 更早发现复杂及早期病例；

• 提供侵入性手术的替代方案；

• 通过早期诊断，更好地保护生育能力。  

目前，在德国、瑞士、意大利、英国、冰岛、挪威、瑞典、芬兰、立陶宛、拉脱维亚、爱沙尼亚、匈牙利、卢森堡、以色列、亚美尼亚、约旦、沙特阿拉伯和阿拉伯联合酋长国，凭处方即可获取Ziwig Endotest®。

Ziwig Endotest®即将在印度、罗马尼亚和巴西上市。

从创新到报销

创新基金为创新技术的早期应用提供支持，这些技术旨在解决未被满足的医疗需求，或通过降低医疗费用，推动其纳入主流医疗保障体系。

首席执行官兼创始人Yahya El Mir解释道：“通过Ziwig Endotest®，我们决心终结让众多女性痛苦不堪的漫长诊断过程。 在法国卫生部门的支持下，Ziwig Endotest®得以在法国80个医疗中心获得早期准入并纳入报销，这对患者和医生来说都是一个突破。”