发表在《自然》子刊上的研究揭示:通过人工智能和分子动力学设计的BGM0504展现卓越疗效
2024-07-24 14:19 来源: 广东新闻网 阅读次数:3814
上海2024年7月23日 /美通社/ -- 7月19日,《自然》杂志子刊《科学报告》在线发布了博瑞医药的GLP-1/GIP双受体激动剂BGM0504的分子设计策略和实验结果。博瑞医药(股票代码:688166.SH)是一家在国际市场崭露头角的创新型制药公司,致力于开发一流的药品,以改善全球患者的健康状况。
这篇文章题为"分子动力学指导下的BGM0504优化增强了糖尿病和肥胖症的双靶点激动作用"( Molecular Dynamics Guided Optimization of BGM0504 Enhances Dual Target Agonism for Combating Diabetes and Obesity),介绍了BGM0504的研发成果。
BGM0504是人工智能(AI)辅助设计的GIP和GLP-1双受体激动剂,在体外和体内实验中均显示出卓越的疗效。博瑞医药利用AI驱动的计算机模拟,发现了GLP-1R和GIPR上的谷氨酸残基与多肽激动剂的K20残基之间最佳的相互作用,这种相互作用在冷冻电镜研究中并不明显。随后,BGM0504的设计保留了K20残基的自由氨基,并将酰化位点移至第40位。通过这种设计,对GLP-1R和GIPR的激动作用提高到三倍,同时在糖尿病和肥胖症小鼠模型中取得了卓越的治疗效果。
责任编辑:小美
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